ТОО «Амагел» сатушысы өз бизнесін Satu.kz 15 лет порталында дамытады.
PRO белгісі сатушы кеңейтілген функционалдығы бар ақылы қызмет пакеттерінің бірін Satu.kz пайдаланады дегенді білдіреді.
Создать сайт на Satu.kz
Себет
26 пікір
МЫ НЕ ИНТЕРНЕТ МАГАЗИН! КОНТАКТЫ ФИЛИАЛОВ СМОТРИТЕ НА САЙТЕ!Купить оптом
+7 (715) 250-04-82
+7 (777) 201-99-88
+7 (715) 250-04-83
+7 (771) 380-00-20
Петропавловск, Казахстан
Поставщик ветеринарных препаратов и зоотоваров
Пікір қалдыру
Назим Живая вакцина против респираторно-синцитиального вируса крупного рогатого скота (РСВ КРС),, фото 1

Назим Живая вакцина против респираторно-синцитиального вируса крупного рогатого скота (РСВ КРС),

Сипаттама
Тапсырыс туралы ақпарат

Назим (Nasym) – уникальная вакцина для телят на основе живого аттенуированного вируса респираторно-синцитиальной инфекции (РСВ), применяют для стимуляции иммунитета и лечения заболеваний и поражений легких, совместно с выпойкой молозива и диспансеризацией, производство Hipra, высокое качество и доступная цена.

НАЗИМ (NASYM ® ) ИНСТРУКЦИЯ по ветеринарному применению лекарственного препарата НАЗИМ Организация-разработчик: «Лабораториос Хипра С.А.» /«Laboratorios Hipra, S.A.», Авда ла Сельва, 135 17170 Амер (Жирона) Испания Номер регистрационного удостоверения 724-1-6.20-4648№ПВИ-1-7.20/05592

I. Общие сведения 1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: НАЗИМ (NASYM), международное непатентованное наименование: вакцина против респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота живая аттенуированная.

2. Лекарственная форма: Вакцина - лиофилизат для приготовления суспензии для инъекции и для интраназального применения, разбавитель – раствор для подготовки суспензии для инъекции и для интраназального применения. Вакцина поставляется со специальным «Разбавителем для вакцины НАЗИМ». Каждая иммунизирующая доза вакцины (2 мл) содержит живой аттенуированный вирус респираторно-синцитиального инфекции крупного рогатого скота (штамм Lym-56) в количестве 104,7–106,5 CCID50*. *CCID50: 50% инфицирующая доза для культуры клеток.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу беловатого цвета, а разбавитель – бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности вакцины 18 месяцев, а разбавителя – 60 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать незамедлительно.

4. Вакцина расфасована по 1 прививной дозе (4,0 см 3 ), 5 прививных доз 4,0 см 3 ) или 25 прививных доз (4,0 см 3 ), а разбавитель – по 2 мл (для 1 прививной дозы вакцины), 10 мл (для 5 прививных доз вакцины) или 50 мл (для 10 прививных доз вакцины) в стеклянные и пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными колпачками. Флаконы с вакциной и разбавителем упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины на русском языке.

5. Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре 2 ºС-8 ºС, а разбавитель – при температуре не выше 25 ºС. Замораживание вакцины и разбавителя не допускается. Защищать от прямого солнечного света.

6. Вакцину и разбавитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Флаконы с вакциной без этикеток, с наличием посторонних примесей, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с истекшим сроком годности, подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные незамедлительно после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 20 мин. Утилизация разбавителя и обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства 9. Фармакотерапевтическая группа: Иммунобиологический лекарственный препарат.

10. Вакцина вызывает у крупного рогатого скота формирование иммунного ответа к возбудителю респираторно-синцитиальной инфекции через 5 дней после интраназальной вакцинации и через 21 день после внутримышечной вакцинации, продолжительностью 2 месяца после интраназальной вакцинации и 6 месяцев после внутримышечной вакцинации. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения 11. Вакцина предназначена для защиты крупного рогатого скота от респираторно-синцитиальной вирусной инфекции, снижения вирусовыделения, клинических признаков болезни и поражения легких с первых дней жизни. 12. Запрещается вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде (халат, брюки или комбинезон, резиновые сапоги, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очки закрытого типа, респираторы). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством чистой воды. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, срочно обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

14. Безопасность применения вакцины во время стельности и лактации не установлена.

15. Рекомендуется следующая схема вакцинации: Крупный рогатый скот с первых дней жизни прививают: - интраназально 2 мл (по 1 мл в каждую ноздрю) в качестве первичной вакцинации. Ревакцинацию проводят внутримышечно в объеме 2 мл через 2 месяца после первичной вакцинации и впоследствии через каждые 6 месяцев.

Крупный рогатый скот в возрасте около 10 недель прививают: - внутримышечно 2 мл препарата с последующей инъекцией такого же объема через 4 недели в качестве первичной вакцинации. Ревакцинацию проводят тем же методом и в том же объеме через каждые 6 месяцев.

Перед применением вакцину восстанавливают с помощью соответствующего разбавителя, исходя из соотношения: 1 доза вакцины на 2 мл разбавителя. С флакона, содержащего разбавитель, необходимо снять колпачок и отобрать определенный объем содержимого. Ввести отобранный объем разбавителя во флакон с вакциной. Взболтать до полного растворения вакцины. После восстановления отобрать всю полученную суспензию из флакона с вакциной и ввести во флакон с оставшимся разбавителем. Перед использованием хорошо взболтать. Если флакон содержит 5 доз вакцины, то в него можно перенести весь соответствующий объем разбавителя (10 мл), взболтать до полного растворения содержимого и использовать для вакцинации. Для внутримышечного введения использовать только стерильные иглы и шприцы. При интраназальном введения необходимый объем вакцины впрыскивают в ноздри животного (предпочтительно по 1 мл в каждую ноздрю) с помощью назального аппликатора. Для каждого животного рекомендуется использовать индивидуальный аппликатор. Необходимо проводить вакцинацию всех животных стада для снижения риска возможного заражения. Отсутствие вакцинации среди отдельных животных может способствовать передаче возбудителя и развитию болезни.

16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У отдельных животных могут отмечаться аллергические реакции. В таких случаях назначают соответствующее симптоматическое лечение.

17. Симптомов проявления респираторно-синцитиальной инфекции или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено. 18. Не смешивать с другими ветеринарными лекарственными средствами, за исключением разбавителя для вакцины Назим. Информация о безопасности и эффективности данной вакцины при использовании с другими ветеринарными лекарственными средствами отсутствует. Следовательно, решение об использовании вакцины до или после применения любого другого ветеринарного лекарственного средства необходимо принимать на индивидуальной основе. Если принято решение об одновременной вакцинации с использованием другого препарата, рекомендуется вводить вакцины с разных сторон шеи. 19. Особенностей поствакцинальной реакции при иммунизации не установлено. 20. Следует избегать нарушений установленного срока проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению ее эффективности.

21. Продукты убоя и молоко от вакцинированных животных используются без ограничений независимо от сроков вакцинации.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя «Лабораториос Хипра, С.А.», адрес: Авда ла Сельва, 135 17170 Амер (Жирона) Испания «Лабораториос Хипра, С.А.», адрес: Авда ла Сельва, 135 17170 Амер (Жирона) Испания   LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda

  • Бағасы: 5 400 ₸